2017年7月 5日光明第四期工程新車間獲得硬膠囊劑、顆粒劑、散劑及進口分包裝（散劑）
的GMP認證(zheng)證(zheng)書(shu)，同時(shi)開(kai)始在第(di)四期(qi)工程建設固(gu)體制劑新車間
2016年2月光明第四期工程（萬和科技大廈）新車間、質量部與倉庫開始GMP凈化裝修，
同年11月獲得(de)增加光明(ming)新車間地(di)址的《藥品生產許(xu)可證》
2014年8月 三期工程再次從日本引進高速度的散劑分裝機（三合一包裝），
大大提高(gao)了(le)和爽的(de)生產(chan)能力
2014年3月 三期工(gong)程硬膠囊劑(ji)通過歐盟GMP標準的PIC/S認證
2013年10月(yue)三期工(gong)程(cheng)硬(ying)膠囊劑、顆粒(li)劑通過新版(ban)GMP認證
2013年(nian)2月三期(qi)工程(cheng)散劑(ji)、滴耳劑(ji)通過新版GMP認證(zheng)
2009年 在三期工(gong)程開始(shi)建設(she)原(yuan)料(liao)中試車間
2008年 三(san)期工(gong)程通過散劑新車間“三(san)合(he)一包裝”GMP認證
2007年在第三期工程新建深圳第一家滴眼劑、滴耳劑車間，并在2009年通過新版GMP認證，
該車間設計3條生產線（包括激素類滴眼劑），選用日本、臺灣和大陸先進設備及工藝，
并全部(bu)按無菌萬級設計，確保產(chan)品質(zhi)量
2005年第三期工程，從日本德壽株式會社引進國內唯一一臺散劑分裝機及配套的美國
產離子色譜分析儀，實現了復方聚乙二醇電解質散（Ⅱ）（和爽）的生產、質量檢測與
國(guo)際同步技(ji)術發(fa)展(三合一包裝)
2005年(nian)第三期(qi)工程的膠囊(nang)與散劑通過(guo)GMP復查認證
2004年第(di)三(san)期工程(cheng)（南山萬(wan)和(he)醫藥園）開始新車間建(jian)設與凈化(hua)裝修(xiu)
1999年第二期工程從日本購入全套復方氨基酸膠囊（8-11）（和安）生產線，設計微丸年產
量25噸，膠囊1億粒(li)，2000年年膠囊與散劑車間通(tong)過廣(guang)東藥監(jian)局(ju)GMP認證
